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Adenosine

CHEMBL477 Phase 4 अनुमोदित Small molecule
Half-Life
—
Bioavailability
—
Protein Binding
—
Molecular Weight
267.2 g/mol
LogP
-1.1
Phase
4

A naturally occurring nucleoside that plays a critical role in regulating heart rhythm, blood flow, and cellular energy transfer throughout the body. It is used medically to rapidly restore normal heart rhythm during certain types of fast heartbeats, and also has roles in research related to brain function and airway inflammation.

आणविक भार

267.2400 g/mol

LogP

-1.10

TPSA

140.00 Ų

लिपिंस्की RO5

उत्तीर्ण

चिकित्सीय क्षेत्र

अग्नाशय कैंसर अनिद्रा अल्ज़ाइमर रोग अस्थमा इंफ्लेमेटरी बाउल डिज़ीज़ उच्च रक्तचाप एटोपिक डर्मेटाइटिस (एक्जिमा) एट्रियल फ़िब्रिलेशन ऑन्कोलॉजी ऑस्टियोपोरोसिस ओवेरियन कैंसर कोलोरेक्टल कैंसर क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिज़ीज़ (COPD) क्रॉनिक किडनी डिज़ीज़ क्षय रोग (ट्यूबरकुलोसिस) गाउट (गठिया) गैस्ट्रोइसोफेजियल रिफ्लक्स रोग ग्लूकोमा जनरलाइज़्ड एंग्ज़ाइटी डिसऑर्डर टाइप 2 मधुमेह डीप वेन थ्रोम्बोसिस / पल्मोनरी एम्बोलिज़्म थायरॉइड कैंसर दर्द प्रबंधन दीर्घकालिक दर्द नॉन-अल्कोहलिक फैटी लिवर डिज़ीज़ नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर पार्किंसन रोग प्रोस्टेट कैंसर बाइपोलर डिसऑर्डर मल्टीपल स्क्लेरोसिस माइग्रेन मिर्गी (एपिलेप्सी) मूत्राशय कैंसर मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्डर मेलानोमा मोटापा रुमेटॉइड आर्थराइटिस लिम्फोमा ल्यूकेमिया श्वसन रोग संक्रामक रोग सिस्टेमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस सोरायसिस स्ट्रोक स्तन कैंसर हाइपरलिपिडेमिया हृदय विफलता हृदय-संवहनी रोग हेपेटाइटिस C

क्रिया का तंत्र

Functions as a nucleoside analog that is incorporated into viral or cellular DNA/RNA during replication, causing chain termination or coding errors that inhibit pathogen proliferation.

Pharmacokinetics (PK)

Pharmacodynamics (PD)

तंत्र

Functions as a nucleoside analog that is incorporated into viral or cellular DNA/RNA during replication, causing chain termination or coding errors that inhibit pathogen proliferation.

2D संरचना

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SMILES

                    
Nc1ncnc2c1ncn2[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O

                

                

                
                

                    
InChI

                    
InChI=1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

                

                

                

                    
                    

                        
Molecular Formula

                        
C10H13N5O4

                    

                    
                    

                        
HBD / HBA

                        
4 / 8

                    

                    
                    

                        
घूर्णनीय बंधन

                        
2

                    

                    
                    
                    

                        
भारी परमाणु

                        
19

                    

                    
                

            


            
            

                
                


    
    
        
    
    
    
No targets recorded

    
    
Target interaction data is not yet available for this drug.

    



                
            


            
            

                
                


    
    
        
    
    
    
No interactions recorded

    
    
Drug interaction data is not yet available for this compound.

    



                
            


            
            

                
                


    
    
        
    
    
    
No side effects recorded

    
    
Side effect data is not yet available for this drug.

    



                
            


            
            
            

                
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

                

                    
                    

                        
                        

                            
A naturally occurring nucleoside that plays a critical role in regulating heart rhythm, blood flow, and cellular energy transfer throughout the body. It is used medically to rapidly restore normal heart rhythm during certain types of fast heartbeats, and also has roles in research related to brain function and airway inflammation.

                        

                    

                    

                    

                    
                    

                        
                        

                            
Functions as a nucleoside analog that is incorporated into viral or cellular DNA/RNA during replication, causing chain termination or coding errors that inhibit pathogen proliferation.

                        

                    

                    

                    

                    

                        
                        

                            
Yes, Adenosine is an approved drug. It has reached clinical phase 4. It is classified as a Small molecule.

                        

                    

                

            

            

            
            

            
            

            
            
{# References & Data Sources section for drug detail pages.
   Renders standard pharmacological database links plus the drug's data_sources field. #}


    
References & Data Sources

    
    
        
        
  • 
            
            
                ChEMBL — European Bioinformatics Institute (EBI).
                CHEMBL477.
                Open-access bioactivity database.
            
        
    • 
        
        
        
  • 
            
            
                PubChem — National Center for Biotechnology Information (NCBI).
                CID 60961.
                Chemical information database.
            
        
    • 
        
        
        
        
    

    
Data aggregated from publicly available pharmacological databases. Last updated 2026-03-04.




        


        
        
    


    



    
चिकित्सा अस्वीकरण

    

        This content is for educational and informational purposes only. It is not a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. Always consult a qualified healthcare provider before making medication decisions.
    

    

        Data sources:
        ChEMBL,
        PubChem,
        DailyMed.