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Dexmedetomidine

CHEMBL778 Phase 4 अनुमोदित Small molecule
Half-Life
—
Bioavailability
—
Protein Binding
—
Molecular Weight
200.3 g/mol
LogP
3.1
Phase
4

A highly selective alpha-2 adrenergic agonist used intravenously for sedation and analgesia in intensive care unit patients and as a procedural sedative, with the unique property of producing sedation without respiratory depression. It also has analgesic properties and reduces opioid requirements.

आणविक भार

200.2800 g/mol

LogP

3.10

TPSA

28.70 Ų

लिपिंस्की RO5

उत्तीर्ण

चिकित्सीय क्षेत्र

HIV/एड्स अग्नाशय कैंसर अनिद्रा अल्ज़ाइमर रोग अस्थमा इंफ्लेमेटरी बाउल डिज़ीज़ इम्यूनोलॉजी उच्च रक्तचाप एज-रिलेटेड मैक्युलर डिजनरेशन एटोपिक डर्मेटाइटिस (एक्जिमा) एट्रियल फ़िब्रिलेशन एंडोक्राइनोलॉजी एंडोमेट्रियोसिस एनेस्थीसियोलॉजी ऑन्कोलॉजी ऑप्थल्मोलॉजी (नेत्र विज्ञान) ऑस्टियोपोरोसिस ओवेरियन कैंसर कोलोरेक्टल कैंसर क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिज़ीज़ (COPD) क्रॉनिक किडनी डिज़ीज़ क्षय रोग (ट्यूबरकुलोसिस) गाउट (गठिया) गैस्ट्रोइसोफेजियल रिफ्लक्स रोग गैस्ट्रोएंटरोलॉजी ग्लूकोमा जनरलाइज़्ड एंग्ज़ाइटी डिसऑर्डर टाइप 2 मधुमेह डर्मेटोलॉजी (त्वचा विज्ञान) डीप वेन थ्रोम्बोसिस / पल्मोनरी एम्बोलिज़्म थायरॉइड कैंसर दर्द प्रबंधन दीर्घकालिक दर्द नेफ्रोलॉजी नॉन-अल्कोहलिक फैटी लिवर डिज़ीज़ नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर न्यूरोलॉजी (तंत्रिका विज्ञान) पार्किंसन रोग प्रत्यारोपण चिकित्सा प्रसूति एवं स्त्री रोग प्रोस्टेट कैंसर बाइपोलर डिसऑर्डर बिनाइन प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया मनोचिकित्सा (साइकियाट्री) मलेरिया मल्टीपल स्क्लेरोसिस माइग्रेन मिर्गी (एपिलेप्सी) मूत्राशय कैंसर मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्डर मेलानोमा मोटापा यूरोलॉजी रुमेटॉइड आर्थराइटिस रुमेटोलॉजी लिम्फोमा ल्यूकेमिया श्वसन रोग संक्रामक रोग सिज़ोफ्रेनिया सिस्टेमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस सोरायसिस स्ट्रोक स्तन कैंसर हाइपरलिपिडेमिया हृदय विफलता हृदय-संवहनी रोग हेपेटाइटिस C हेपेटोलॉजी हेमेटोलॉजी

क्रिया का तंत्र

Binds to mu (μ), kappa (κ), and/or delta (δ) opioid receptors in the central and peripheral nervous system, mimicking endogenous endorphins. Activation of these G-protein-coupled receptors inhibits pain signal transmission and modulates the emotional response to pain.

Pharmacokinetics (PK)

Pharmacodynamics (PD)

तंत्र

Binds to mu (μ), kappa (κ), and/or delta (δ) opioid receptors in the central and peripheral nervous system, mimicking endogenous endorphins. Activation of these G-protein-coupled receptors inhibits pain signal transmission …

2D संरचना

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SMILES

                    
Cc1cccc([C@H](C)c2c[nH]cn2)c1C

                

                

                
                

                    
InChI

                    
InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)/t11-/m0/s1

                

                

                

                    
                    

                        
Molecular Formula

                        
C13H16N2

                    

                    
                    

                        
HBD / HBA

                        
1 / 1

                    

                    
                    

                        
घूर्णनीय बंधन

                        
2

                    

                    
                    
                    

                        
भारी परमाणु

                        
15

                    

                    
                

            


            
            

                
                


    
    
        
    
    
    
No targets recorded

    
    
Target interaction data is not yet available for this drug.

    



                
            


            
            

                
                


    
    
        
    
    
    
No interactions recorded

    
    
Drug interaction data is not yet available for this compound.

    



                
            


            
            

                
                


    
    
        
    
    
    
No side effects recorded

    
    
Side effect data is not yet available for this drug.

    



                
            


            
            
            

                
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

                

                    
                    

                        
                        

                            
A highly selective alpha-2 adrenergic agonist used intravenously for sedation and analgesia in intensive care unit patients and as a procedural sedative, with the unique property of producing sedation without respiratory depression. It also has analgesic properties and reduces opioid requirements.

                        

                    

                    

                    

                    
                    

                        
                        

                            
Binds to mu (μ), kappa (κ), and/or delta (δ) opioid receptors in the central and peripheral nervous system, mimicking endogenous endorphins. Activation of these G-protein-coupled receptors inhibits pain signal transmission and modulates the emotional response to pain.

                        

                    

                    

                    

                    

                        
                        

                            
Yes, Dexmedetomidine is an approved drug. It has reached clinical phase 4. It is classified as a Small molecule.

                        

                    

                

            

            

            
            

            
            

            
            
{# References & Data Sources section for drug detail pages.
   Renders standard pharmacological database links plus the drug's data_sources field. #}


    
References & Data Sources

    
    
        
        
  • 
            
            
                ChEMBL — European Bioinformatics Institute (EBI).
                CHEMBL778.
                Open-access bioactivity database.
            
        
    • 
        
        
        
  • 
            
            
                PubChem — National Center for Biotechnology Information (NCBI).
                CID 5311068.
                Chemical information database.
            
        
    • 
        
        
        
        
    

    
Data aggregated from publicly available pharmacological databases. Last updated 2026-03-04.




        


        
        
    


    



    
चिकित्सा अस्वीकरण

    

        This content is for educational and informational purposes only. It is not a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. Always consult a qualified healthcare provider before making medication decisions.
    

    

        Data sources:
        ChEMBL,
        PubChem,
        DailyMed.