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Dexamethasone

CHEMBL384467 Phase 4 अनुमोदित Small molecule
Half-Life
36-54 hours
Bioavailability
—
Protein Binding
—
Molecular Weight
392.5 g/mol
LogP
1.9
Phase
4

About twenty-five times more potent as an anti-inflammatory than the body's own cortisol, dexamethasone is a synthetic glucocorticoid that suppresses inflammation and immune activity by altering gene expression within cells. Its reach is broad: severe allergic reactions, autoimmune disease, swelling of the brain, and the respiratory failure of COVID-19 are among its many uses. A fluorinated steroid molecule (C22H29FO5) with a long biological effect and a half-life of roughly 36 to 54 hours, it provides sustained action from infrequent dosing. The same powerful immune suppression that delivers its benefit also accounts for the metabolic and infection-related consequences of prolonged use. Dexamethasone is an approved corticosteroid relied upon wherever strong, durable anti-inflammatory effect is required.

A potent synthetic glucocorticoid with approximately 25 times the anti-inflammatory potency of cortisol, used for a wide range of conditions including severe allergic reactions, autoimmune diseases, brain edema, and COVID-19 respiratory failure. It suppresses the immune system and reduces inflammation by affecting gene expression.

आणविक भार

392.4610 g/mol

LogP

1.90

TPSA

94.80 Ų

लिपिंस्की RO5

उत्तीर्ण

चिकित्सीय क्षेत्र

HIV/एड्स अग्नाशय कैंसर अनिद्रा अल्ज़ाइमर रोग अस्थमा इंफ्लेमेटरी बाउल डिज़ीज़ इम्यूनोलॉजी उच्च रक्तचाप एज-रिलेटेड मैक्युलर डिजनरेशन एटोपिक डर्मेटाइटिस (एक्जिमा) एट्रियल फ़िब्रिलेशन एंडोक्राइनोलॉजी एंडोमेट्रियोसिस एनेस्थीसियोलॉजी ऑन्कोलॉजी ऑप्थल्मोलॉजी (नेत्र विज्ञान) ऑस्टियोपोरोसिस ओवेरियन कैंसर कोलोरेक्टल कैंसर क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिज़ीज़ (COPD) क्रॉनिक किडनी डिज़ीज़ क्षय रोग (ट्यूबरकुलोसिस) गाउट (गठिया) गैस्ट्रोइसोफेजियल रिफ्लक्स रोग गैस्ट्रोएंटरोलॉजी ग्लूकोमा जनरलाइज़्ड एंग्ज़ाइटी डिसऑर्डर टाइप 2 मधुमेह डर्मेटोलॉजी (त्वचा विज्ञान) डीप वेन थ्रोम्बोसिस / पल्मोनरी एम्बोलिज़्म थायरॉइड कैंसर दर्द प्रबंधन दीर्घकालिक दर्द नेफ्रोलॉजी नॉन-अल्कोहलिक फैटी लिवर डिज़ीज़ नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर न्यूरोलॉजी (तंत्रिका विज्ञान) पार्किंसन रोग प्रत्यारोपण चिकित्सा प्रसूति एवं स्त्री रोग प्रोस्टेट कैंसर बाइपोलर डिसऑर्डर बिनाइन प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया मनोचिकित्सा (साइकियाट्री) मलेरिया मल्टीपल स्क्लेरोसिस माइग्रेन मिर्गी (एपिलेप्सी) मूत्राशय कैंसर मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्डर मेलानोमा मोटापा यूरोलॉजी रुमेटॉइड आर्थराइटिस रुमेटोलॉजी लिम्फोमा ल्यूकेमिया श्वसन रोग संक्रामक रोग सिज़ोफ्रेनिया सिस्टेमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस सोरायसिस स्ट्रोक स्तन कैंसर हाइपरलिपिडेमिया हृदय विफलता हृदय-संवहनी रोग हेपेटाइटिस C हेपेटोलॉजी हेमेटोलॉजी

दवा वर्ग

H — H - प्रणालीगत हार्मोनल तैयारी, लैंगिक हार्मोन और इंसुलिन को छोड़कर

क्रिया का तंत्र

Potent synthetic glucocorticoid.

Pharmacokinetics (PK)

Half-Life 36-54 hours

Pharmacodynamics (PD)

तंत्र

Potent synthetic glucocorticoid.

2D संरचना

SVG PNG

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SMILES

                    
C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CO

                

                

                
                

                    
InChI

                    
InChI=1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1

                

                

                

                    
                    

                        
Molecular Formula

                        
C22H29FO5

                    

                    
                    

                        
HBD / HBA

                        
3 / 6

                    

                    
                    

                        
घूर्णनीय बंधन

                        
2

                    

                    
                    
                    

                        
भारी परमाणु

                        
28

                    

                    
                

            


            
            

                
                

                    
                    

                        

                            PPARG (पेरॉक्सिज़ोम प्रोलिफेरेटर-सक्रिय रिसेप्टर गामा (PPARG))
                            Agonist
                        

                        
                        Primary Target
                        
                    

                    
                    

                        

                            PTGS2 (साइक्लोऑक्सीजिनेज़-2 (COX-2))
                            Inhibitor
                        

                        
                    

                    
                    

                        

                            IL6 (इंटरल्यूकिन-6 (IL-6))
                            Inhibitor
                        

                        
                    

                    
                

                
            


            
            

                
                

                    
                    
                        

                            

  
  Minor


                            
                                Dexamethasone + Methotrexate
                            
                        

                        
                        
Dexamethasone and methotrexate are commonly combined in oncology regimens; dexamethasone may modestly reduce methotrexate's antifolate toxicity but also reduce some therapeutic activity.

                        
                    
                    
                    
                        

                            

  
  Moderate


                            
                                Dexamethasone + Phenytoin
                            
                        

                        
                        
Phenytoin induces CYP3A4-mediated metabolism of dexamethasone, significantly reducing dexamethasone plasma concentrations and risking loss of efficacy (e.g., in cerebral edema or cancer treatment).

                        
                    
                    
                    
                        

                            

  
  Moderate


                            
                                Dexamethasone + Fluconazole
                            
                        

                        
                        
Fluconazole inhibits CYP3A4, reducing dexamethasone clearance and raising dexamethasone plasma levels, potentially causing Cushingoid features or adrenal suppression on steroid withdrawal.

                        
                    
                    
                    
                        

                            

  
  Moderate


                            
                                Dexamethasone + Insulin Glargine
                            
                        

                        
                        
Dexamethasone causes dose-dependent hyperglycaemia by inducing insulin resistance and increasing hepatic glucose output, substantially increasing insulin requirements in diabetic patients.

                        
                    
                    
                    
                        

                            

  
  Moderate


                            
                                Dexamethasone + Pembrolizumab
                            
                        

                        
                        
Systemic corticosteroids such as dexamethasone can attenuate pembrolizumab's immune-stimulating anti-tumour activity by suppressing the immune effector responses that the checkpoint inhibitor relies on.

                        
                    
                    
                    
                        

                            

  
  Moderate


                            
                                Dexamethasone + Carbamazepine
                            
                        

                        
                        
Carbamazepine is a potent CYP3A4 inducer that markedly increases dexamethasone clearance, reducing its plasma concentrations by 50–80% and risking loss of anti-inflammatory and immunosuppressive efficacy.

                        
                    
                    
                

                
            


            
            

                
                


    
    
        
    
    
    
No side effects recorded

    
    
Side effect data is not yet available for this drug.

    



                
            


            
            
            

                
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

                

                    
                    

                        
                        

                            
A potent synthetic glucocorticoid with approximately 25 times the anti-inflammatory potency of cortisol, used for a wide range of conditions including severe allergic reactions, autoimmune diseases, brain edema, and COVID-19 respiratory failure. It suppresses the immune system and reduces inflammation by affecting gene expression.

                        

                    

                    

                    

                    
                    

                        
                        

                            
Potent synthetic glucocorticoid.

                        

                    

                    

                    
                    

                        
                        

                            
Key pharmacokinetic parameters for Dexamethasone: Half-life: 36-54 hours.

                        

                    

                    

                    

                        
                        

                            
Yes, Dexamethasone is an approved drug. It has reached clinical phase 4. It is classified as a Small molecule.

                        

                    

                

            

            

            
            
            

                
                
                    ADME Journey →
                
                
                
            

            

            
            
            

                
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                            Small molecule
                        
                        
                    

                

                

                
                
                
            

            

            
            
{# References & Data Sources section for drug detail pages.
   Renders standard pharmacological database links plus the drug's data_sources field. #}


    
References & Data Sources

    
    
        
        
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                ChEMBL — European Bioinformatics Institute (EBI).
                CHEMBL384467.
                Open-access bioactivity database.
            
        
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                PubChem — National Center for Biotechnology Information (NCBI).
                CID 5743.
                Chemical information database.
            
        
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Data aggregated from publicly available pharmacological databases. Last updated 2026-03-04.




        


        
        
    


    



    
चिकित्सा अस्वीकरण

    

        This content is for educational and informational purposes only. It is not a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. Always consult a qualified healthcare provider before making medication decisions.
    

    

        Data sources:
        ChEMBL,
        PubChem,
        DailyMed.