CYP3A4 (Citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
CYP3A4
La enzima CYP hepática más abundante, que metaboliza aproximadamente el 50% de todos los fármacos comercializados.
Función
La inducción (rifampicina) o inhibición (ketoconazol, pomelo) de CYP3A4 causa importantes interacciones fármaco-fármaco.
Fármacos que actúan sobre esta diana
| Fármaco | Acción | Principal |
|---|---|---|
| Ciprofloxacin | Inhibitor | Sí |
| Fluconazole | Inhibitor | Sí |
| Clopidogrel | Substrate | Sí |
| Phenytoin | Inducer | — |
| Carbamazepine | Inducer | — |
| Diltiazem | Inhibitor | — |
| Zolpidem | Substrate | — |
| Apixaban | Substrate | — |
| Rivaroxaban | Substrate | — |
| Sildenafil | Substrate | — |
| Donepezil | Substrate | — |
| Colchicine | Substrate | — |
| Cyclosporine | Substrate | — |
| Atorvastatin | Substrate | — |
| Tacrolimus | Substrate | — |
| Losartan | Substrate | — |
| Simvastatin | Substrate | — |
| Warfarin | Substrate | — |
| Diazepam | Substrate | — |
| Alprazolam | Substrate | — |
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